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美國默克公(gong)司(si)日前宣(xuan)稱(cheng)，其研發的(de)一(yi)種治療阿爾茨海默癥的(de)新藥Verubecestat，將不再進行下一(yi)期試驗(yan)。而在兩個(ge)月前，另一(yi)種新藥Solanezumab也宣(xuan)告失敗。這兩種藥物均靶(ba)向聚集在患者(zhe)大(da)腦中的(de)β淀粉樣蛋白斑(ban)塊。
阿爾茨海默癥是一種神經退行性疾病。在去年年底的世界生命科學大會上，中科院上海藥物研究所所長蔣華良接受科技日報記者采訪時曾表示：“由于治療該病藥物的研制失敗率高達99.6%，國際上已有14年沒有推出新藥了。如果某種新藥能緩解或治療這種疾病，將是對人類的一大貢獻。”
據《新科學家》網站近日報道，盡管早期研究表明，默克的藥物能夠安全地讓大腦停止產生淀粉樣蛋白，但外部數據監測委員會審計結果表明，該藥“幾乎沒有積極的臨床效果”，并不能幫助輕度或中度患者減輕癥狀，因此公司決定停止繼續試驗。
這一失敗再次引起對“β淀粉樣蛋白是關鍵致病因素”假設的懷疑。哈佛醫學院的魯道夫·譚茲說：“多年前我就說過，對已經顯現出臨床癥狀的β淀粉樣蛋白患者開展治療，為時已晚。”他認為，大腦中過度活躍的免疫細胞引發的炎癥，是淀粉樣斑塊形成很久后還能引起疾病癥狀的原因，“一旦癡呆開始，必須通過遏制神經炎癥來維持大腦功能”。
不過，關于默克新藥對疾病更早期階段病人的影響還在進一步研究中，希望能阻止斑塊擴大化趨向，2019年將獲得相關結果。
據報道，另一種由百健（Biogen）公司開發的新藥Aducanumab，顯示出能消耗已存在斑塊的跡象，但要確定能否阻止疾病發展，也要等到2019年了。
蔣華良透露，上海藥物研究所、青島海洋大學和綠谷藥業合作的一種新藥，正在進行Ⅲ期臨床試驗；其親自參與研發的另一種新藥正在進行臨床前研究，有望今年進入臨床試驗。
來源：科技日報
